利必通的作用機制有哪些？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/8/27 22:12:56

導讀：

利必通屬葉酸拮抗劑，但臨床上并未發(fā)現有拮抗葉酸的不良反應。利必通口服吸收快，約1.5～4小時(shí)達峰值濃度。健康志愿者清除半衰期為25.4～29小時(shí)，幾乎全部在肝內代謝。無(wú)自身酶誘導作用，劑量與血藥濃度呈直線(xiàn)關(guān)系，可單獨或聯(lián)合治療。那么，利必通的作用機制有哪些？

利必通(拉莫三嗪)有獨特的多重作用機制：

1、利必通抑制電壓依賴(lài)性Ⅱa型鈉離子通道，穩定細胞膜防止異常放電的產(chǎn)生；

2、穩定突觸前膜，從而阻止興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，尤其是谷氨酸的釋放；

3、抑制電壓依賴(lài)性鈣離子通道。這種多重作用的特性無(wú)疑有助于拉莫三嗪控制多種類(lèi)型的癲癇發(fā)作。同時(shí)，因其特異性作用于Na+通道，不影響正常神經(jīng)元的活動(dòng)，從而基本不影響患者的認知功能。對需要工作和學(xué)習的患者來(lái)說(shuō)無(wú)疑是巨大的優(yōu)勢。

為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。當然，如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向我們咨詢(xún)。全國統一免費服務(wù)熱線(xiàn)：400-086-5111。

（實(shí)習編輯：葉燕玲）

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