藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,草酸艾司西酞普蘭片與奧美拉唑合用可以不?
多次給藥后消除半衰期約為30小時(shí),口服藥物的血漿清除率(CIoral)約為0.6L/分鐘,藥物的主要代謝產(chǎn)物半衰期更長(cháng),本品及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)肝臟(代謝)和腎臟消除,主要以代謝產(chǎn)物形式從尿液中排泄。
本品的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性,大約在1周后達穩態(tài)血漿濃度,每日劑量10mg的平均穩態(tài)血漿濃度為50nmol/L(范圍:20-125nmol/L)。
在腎功能降低患者中觀(guān)察到西酞普蘭的半衰期延長(cháng),血漿藥物濃度輕度升高(CLcr10-53mL/分鐘)。尚未對代謝產(chǎn)物的血漿濃度進(jìn)行過(guò)研究,但其濃度可能會(huì )升高。
合并使用奧美拉唑(CYP2C19酶抑制劑)會(huì )導致本品的血漿濃度中度升高(大約50%)。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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