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賀甘定的藥物過(guò)量是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/26 23:19:44
    導讀:賀甘定對HIV-1的耐藥表現為改變M184V氨基酸與逆轉錄酶的活性區域的距離,使兩者更接近。此變異在體外試驗和采用含拉米夫定進(jìn)行抗病毒治療的HIV-1感染者中均有發(fā)現。

賀甘定為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。賀甘定的主要成分為拉米夫定。化學(xué)名:(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環(huán)戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。那么,賀甘定的藥物過(guò)量是怎樣呢?

賀甘定是一種核苷類(lèi)似物,賀甘定具有抑制HIV和HBV的作用。賀甘定在細胞內代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽,賀甘定主要作用方式是作為病毒逆轉錄時(shí)的鏈終止物。上述三磷酸鹽在體外選擇性地抑制HIV-1和HIV-2的復制,它對于已對齊多夫定耐藥HIV也有抑制作用。賀甘定與齊多夫定聯(lián)合應用時(shí),賀甘定在對抗細胞培養中的臨床分離株的抗HIV-1活性方面顯示增敏作用。

賀甘定適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動(dòng)復制的、肝功能代償的成人慢性乙型肝炎病人的治療。賀甘定與其它抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合使用,賀甘定用于治療人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和兒童。賀甘定對HIV-1的耐藥表現為改變M184V氨基酸與逆轉錄酶的活性區域的距離,使兩者更接近。此變異在體外試驗和采用含拉米夫定進(jìn)行抗病毒治療的HIV-1感染者中均有發(fā)現。

賀甘定的藥物過(guò)量:在急性動(dòng)物實(shí)驗研究中,拉米夫定的劑量達很高水平時(shí),并未導致任何器官的中毒反應。關(guān)于人類(lèi)使用急性過(guò)量拉米夫定后造成后果的研究資料很少。從目前的資料看,患者能夠恢復,沒(méi)有致死的病例。在上述藥物過(guò)量的情況下,患者未表現特殊的特征和癥狀。如果患者服藥過(guò)量,應對其進(jìn)行監測,必要時(shí),給予常規支持治療。因為拉米夫定是可透析的,所以治療藥物過(guò)量時(shí)可采用透析的方法雖然目前尚未進(jìn)行這方面的研究。

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(實(shí)習編緝:鐘燕冰)

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