藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，鹽酸昂丹司瓊片的藥理毒理是怎樣？

口服本品約2小時(shí)左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60%(老年人則更高)。口服或靜脈給藥時(shí)，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時(shí)。老年人可能延長(cháng)至5小時(shí)。藥物徹底代謝，代謝物經(jīng)腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。

鹽酸昂丹司瓊片的藥理毒理是：本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經(jīng)由5-HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支，觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳人支的激動(dòng)也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經(jīng)過(guò)中樞機制而加強。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐。故本品系通過(guò)拮抗位于周?chē)椭袠猩窠?jīng)局部的神經(jīng)原的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術(shù)后惡心、嘔吐的作用機制未明，但可能具類(lèi)似細胞毒類(lèi)致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導的惡心，其作用機理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用，因而不具有其他止吐藥的副作用，如錐體外系反應、過(guò)度鎮靜等。

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（實(shí)習編輯：李偉君）