藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，氟伐他汀鈉膠囊與伊曲康唑和紅霉素合用可以嗎？

在大鼠、兔子、狗、猴子、小鼠以及倉鼠中進(jìn)行了深入的毒性研究，評價(jià)氟伐他汀的安全性。研究結果與其他HMG-CoA還原酶抑制劑的結果相同，例如嚙齒類(lèi)動(dòng)物非腺型胃部的細胞增生和過(guò)度角化，狗出現白內障，嚙齒類(lèi)動(dòng)物出現肌病，大多數試驗動(dòng)物的肝臟出現輕微的變化，狗、倉鼠和猴子的膽囊出現變化，大鼠甲狀腺重量增加，倉鼠睪丸出現病變。尚無(wú)試驗數據表明，氟伐他汀和其它此類(lèi)藥物對狗CNS血管及變性方面有所影響。

通過(guò)體外試驗發(fā)現，無(wú)論是否存在大鼠肝臟代謝活性，氟伐他汀均沒(méi)有出現致突變性。主要試驗包括：采用鼠傷寒沙門(mén)氏菌或大腸桿菌的突變菌株進(jìn)行的微生物突變試驗；BALB/3T3的惡性變異分析；大鼠肝細胞的異常DNA合成；V79中國倉鼠細胞染色體異常；HGPRTV79中國倉鼠細胞等。并且，氟伐他汀在大鼠或小鼠體外試驗中沒(méi)有出現致突變性。

伊曲康唑和紅霉素:氟伐他汀與細胞色素P450（CYP）3A4的強效抑制劑伊曲康唑和紅霉素同時(shí)應用，對氟伐他汀生物利用度的影響很少。因為氟伐他汀與此酶的關(guān)系很小，因此推斷其他的CYP3A4抑制劑如酮康唑，環(huán)孢素等不會(huì )影響氟伐他汀的生物利用度。CYP2C9同工酶在氟伐他汀的代謝過(guò)程中起主要的作用（約75%），而CYP2C8和CYP3A4起到的作用較小。

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（實(shí)習編輯：李建雄）