使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，單硝酸異山梨酯緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

單硝酸異山梨酯緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)：?jiǎn)蜗跛岙惿嚼骢タ诜昭杆偻耆瑹o(wú)肝臟首過(guò)代謝效應，這就減少了個(gè)體內和個(gè)體間的血藥濃度的差異，使得藥物臨床作用可以預見(jiàn)和重現。單硝酸異山梨酯的消除半衰期約為5小時(shí)，分布容積約為0.6Ukg，總清除率為115mVmin。通過(guò)去硝基和結合反應進(jìn)行藥物清除。代謝物主要通過(guò)腎臟排泄，僅約2%劑量的藥物以原形經(jīng)腎臟排泄。

肝功能或腎功能損害對本品的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有很大影響。

依姆多是單硝酸異山梨酯的緩釋片。活性藥物的釋放不受pH值影響，持續超過(guò)10小時(shí)。與平片相比，依姆多的吸收相延長(cháng)作用持續時(shí)間延長(cháng)，與速釋片相比，依姆多的生物利用度約為90%。攝食對藥物吸收無(wú)明顯影響。依姆多60mg-日一次口服多次給藥后，在給藥后約4小時(shí)達最大血藥濃度(約3000nmol/l)。在給藥間隔末期（給藥后24小時(shí)），血藥濃度逐漸降低至500nmol/lI左右。

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（實(shí)習編輯：李建雄）