馬來(lái)酸依那普利片，主要用于各期原發(fā)性高血壓、腎血管性高血壓、各級心力衰竭等各種高血壓疾病的治療。馬來(lái)酸依那普利片的藥代動(dòng)力學(xué)怎樣的?了解你的藥物。
馬來(lái)酸依那普利口服后迅速吸收，1小時(shí)內達到血清峰濃度。根據尿回收率的數據，口服依那普利的吸收程度大約為60%。口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到相似的血清峰濃度的時(shí)間大約為4小時(shí)。
馬來(lái)酸依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原形的依那普利。除了轉換成依那普利拉外，沒(méi)有證據表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線(xiàn)顯示其終末相延長(cháng)，似乎和其與血管緊張素轉換酶的結合有關(guān)。
在腎臟功能正常的受試者中，口服依那普利4天后，依那普利拉達血清穩態(tài)濃度。多劑量口服依那普利后，依那普利拉的累積有效半衰期為11小時(shí)。口服依那普利后，其吸收不受胃腸道存在的食物影響。
推薦治療范圍內的各種劑量的依那普利，其吸收和水解程度是相同的。在狗中進(jìn)行的研究顯示，依那普利極少或不能通過(guò)血腦屏障，依那普利拉不能進(jìn)入腦中。
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（實(shí)習編輯：黃承志）
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