是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，磷酸西格列汀片會(huì )導致皮膚血管炎嗎？
西格列汀的絕對生物利用度大約為87%。因為本品和高脂肪餐同時(shí)服用對藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響，本品可以與或不與食物同服。
健康受試者單劑靜脈注射西格列汀100mg，平均穩態(tài)分布容積大約為198公升。西格列汀可逆性結合血漿蛋白的結合率較低（38%）。
西格列汀主要以原型從尿中排泄，代謝僅是次要的途徑。大約79%西格列汀是以原型從尿中排泄。
口服[C]標記的西格列汀后，從西格列汀的代謝產(chǎn)物中檢測到大約16%的放射活性。檢測到6種微量的代謝產(chǎn)物，且對于西格列汀抑制血漿DPP-4的活性沒(méi)有作用。體外試驗證實(shí)了參與西格列汀少量代謝過(guò)程的主要酶是CYP3A4，及CYP2C8。
磷酸西格列汀片不良反應：在本品的上市后使用過(guò)程中發(fā)現了以下不良反應。由于這些不良反應來(lái)自人數不定的人群自發(fā)性報告，因此通常無(wú)法可靠估計這些不良反應的發(fā)生率或確定不良反應與藥物暴露之間的因果關(guān)系。超敏反應，包括過(guò)敏反應、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹、皮膚血管炎以及剝脫性皮膚損害，包括Stevens-Johnson綜合征。
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（實(shí)習編輯：王博英）
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