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馬來(lái)酸依那普利片的價(jià)格會(huì )如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/10 22:34:27
    導讀:馬來(lái)酸依那普利片的性狀:為白色片。主要成份:馬來(lái)酸依那普利。化學(xué)名:N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸和(Z)-2-丁烯二酸鹽。

馬來(lái)酸依那普利片為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服,開(kāi)始一日1~2片,根據血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為2~4片每日。那么,馬來(lái)酸依那普利片的價(jià)格會(huì )如何呢?

馬來(lái)酸依那普利片的性狀:為白色片。

馬來(lái)酸依那普利片的主要成份:馬來(lái)酸依那普利。化學(xué)名:N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸和(Z)-2-丁烯二酸鹽。分子式:C20H28N205.C4H4O4。分子量:492.52。

馬來(lái)酸依那普利片的藥代動(dòng)力學(xué):依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物—依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥后1小時(shí),血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5~4.5小時(shí),依那普利拉血漿濃度可達峰值,半衰期為11小時(shí)。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態(tài),最終半衰期延長(cháng)為30~35小時(shí),依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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