馬來(lái)酸依那普利片為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利，然后強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，從而引起降壓作用。那么，馬來(lái)酸依那普利片的性狀會(huì )如何呢？
馬來(lái)酸依那普利片的性狀：為白色片。
馬來(lái)酸依那普利片的主要成份：馬來(lái)酸依那普利。化學(xué)名：N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸和(Z)-2-丁烯二酸鹽。分子式：C20H28N205.C4H4O4。分子量：492.52。
馬來(lái)酸依那普利片開(kāi)始劑量為每日5～10mg，分1～2次口服，腎功能?chē)乐厥軗p病人（肌酐清除率低于30ml/min）為每日2.5mg。根據血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為每日10～20mg。每日最大劑量一般不宜超過(guò)40mg。可與其他降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯增強，但不宜與潴鉀利尿劑合用。
馬來(lái)酸依那普利片的藥代動(dòng)力學(xué)：依那普利是前體藥物，其乙酯部分在肝內被迅速水解，轉化成它的有效代謝物—依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收，本品與食物同服，不影響它的生物利用度，服藥后1小時(shí)，血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5～4.5小時(shí)，依那普利拉血漿濃度可達峰值，半衰期為11小時(shí)。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身，肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高，大腦中濃度最低。一日口服2次，兩天后，依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態(tài)，最終半衰期延長(cháng)為30～35小時(shí)，依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現藥物蓄積，本藥能用血液透析法清除。
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（實(shí)習編緝：陳志方）
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