想要使用好藥物，了解好藥物的藥理毒理是很重要的。那么，甲鈷胺分散片的藥理毒理是怎樣？

甲鈷胺分散片的藥理毒理是：

藥理作用：1.甲鈷胺容易轉移到神經(jīng)細胞的細胞器中，從而促進(jìn)核酸及蛋白質(zhì)的合成。與氰鈷胺(CN-B12)相比，甲鈷胺向神經(jīng)細胞中的細胞器轉移性良好(大鼠)，在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的過(guò)程中起著(zhù)輔酶的作用，在腦細胞、脊髓神經(jīng)細胞的實(shí)驗中，尤其是參與由脫氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷，促進(jìn)核酸、蛋白質(zhì)的合成(小鼠)。2.促進(jìn)軸索內軸流和軸索再生。在由鏈脲菌素所致糖尿病大鼠的坐骨神經(jīng)細胞實(shí)驗中，使軸索的骨架蛋白輸送正常化，對由阿霉素、丙烯酰胺、長(cháng)春新堿所致藥物性神經(jīng)障礙(大鼠、兔)及軸索變性小鼠模型、自然發(fā)病糖尿病大鼠的神經(jīng)障礙實(shí)驗中，均表現出能抑制神經(jīng)病理學(xué)、電生理學(xué)上的變性神經(jīng)的出現。3.促進(jìn)髓鞘形成(磷脂合成)。由于提高蛋氨酸合成酶的活性，從而促進(jìn)構成髓鞘的主要脂質(zhì)卵磷脂的合成，使之髓鞘形成大鼠)。4.對神經(jīng)軸突傳遞的延遲和神經(jīng)傳遞物質(zhì)減少的恢復。在擠壓坐骨神經(jīng)實(shí)驗中，由于提高神經(jīng)纖維的興奮性，從而使終板電位的誘發(fā)早期恢復(大鼠)。另外，在缺乏膽堿飼料飼養的大鼠實(shí)驗證明，使低下的腦內乙酰膽堿含量正常化。

毒理作用：急性毒性：小鼠口服甲鈷胺的LD50>1000mg/kg，大鼠口服甲鈷胺的LD50>500mg/kg。亞急性毒性：大鼠口服給藥1個(gè)月，劑量分別為0.2、2.0、20mg/kg/日，一般癥狀、體重、血液、尿、臟器重量及病理組織學(xué)檢查等均無(wú)特殊變化。長(cháng)期毒性：大鼠口服給藥6個(gè)月，劑量分別為0.2、2.0、20mg/kg/日，一般癥狀、體重、血液、尿、臟器重量及病理組織學(xué)檢查等均無(wú)特殊變化。生殖毒性：在大鼠和小鼠的器官形成期口服給藥，劑量分別為0.2、2.0、20mg/kg/日，胎仔和新生仔均未出現異常，也未見(jiàn)有致畸現象發(fā)生。無(wú)機汞的甲基化：在試管內，本品與氯化汞反應生成甲基汞，但是在人血液等蛋白質(zhì)存在的條件下觀(guān)察不到這項反應。另外，用無(wú)機汞添加的飼料飼養大鼠時(shí)，沒(méi)有因經(jīng)口投與本品而增加生物體的甲基汞。進(jìn)一步用無(wú)機汞添加的飼料飼養雄性大鼠，并經(jīng)口投與6個(gè)月，分別給予1.5、15mg/kg/日甲鈷胺，在一般癥狀、血液、尿檢及病理組織學(xué)的觀(guān)察中，其結果均未見(jiàn)因同時(shí)投與無(wú)機汞和甲鈷胺而帶來(lái)的影響。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）