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甲鈷胺分散片的藥理毒性有哪幾種?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/4 15:16:43
    導讀:甲鈷胺分散片功能主治治療周?chē)窠?jīng)性疾病。

俗話(huà)說(shuō),是藥三分毒,無(wú)論什么藥物在服用一段時(shí)間后都要換一種,不然身體內就會(huì )產(chǎn)生抗體,就像家里的殺蟲(chóng)噴劑,絕不能永遠用一樣的,服用同一藥品過(guò)長(cháng)嚴重時(shí)會(huì )導致極其麻煩的情況,使得自己的免疫系統遭到破壞。那么,甲鈷胺分散片的藥理毒性有哪幾種?

甲鈷胺分散片功能主治治療周?chē)窠?jīng)性疾病。

1.甲鈷胺容易轉移到神經(jīng)細胞的細胞器中,從而促進(jìn)核酸及蛋白質(zhì)的合成。與氰鈷胺(CN-B12)相比,甲鈷胺向神經(jīng)細胞中的細胞器轉移性良好(大鼠),在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的過(guò)程中起著(zhù)輔酶的作用,在腦細胞、脊髓神經(jīng)細胞的實(shí)驗中,尤其是參與由脫氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷,促進(jìn)核酸、蛋白質(zhì)的合成(小鼠)。

2.促進(jìn)軸索內軸流和軸索再生。在由鏈脲菌素所致糖尿病大鼠的坐骨神經(jīng)細胞實(shí)驗中,使軸索的骨架蛋白輸送正常化,對由阿霉素、丙烯酰胺、長(cháng)春新堿所致藥物性神經(jīng)障礙(大鼠、兔)及軸索變性小鼠模型、自然發(fā)病糖尿病大鼠的神經(jīng)障礙實(shí)驗中,均表現出能抑制神經(jīng)病理學(xué)、電生理學(xué)上的變性神經(jīng)的出現。

3.促進(jìn)髓鞘形成(磷脂合成)。由于提高蛋氨酸合成酶的活性,從而促進(jìn)構成髓鞘的主要脂質(zhì)卵磷脂的合成,使之髓鞘形成大鼠)。4.對神經(jīng)軸突傳遞的延遲和神經(jīng)傳遞物質(zhì)減少的恢復。在擠壓坐骨神經(jīng)實(shí)驗中,由于提高神經(jīng)纖維的興奮性,從而使終板電位的誘發(fā)早期恢復(大鼠)。另外,在缺乏膽堿飼料飼養的大鼠實(shí)驗證明,使低下的腦內乙酰膽堿含量正常化。

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(實(shí)習編輯:吳文君)

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