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鹽酸吡格列酮片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/24 18:44:30
    導讀:鹽酸吡格列酮片作用于胰島素受體的胰島素結合位點(diǎn)的細胞內靶部位以后,減少胰島素抵抗性,抑制肝臟的糖生成,提高外周組織的糖利用從而降低血糖。

藥理毒理是藥物的基礎,使用前請了解清晰再使用。那么,鹽酸吡格列酮片的藥理毒理是怎樣?

鹽酸吡格列酮片的藥理毒理是:

鹽酸吡格列酮片作用于胰島素受體的胰島素結合位點(diǎn)的細胞內靶部位以后,減少胰島素抵抗性,抑制肝臟的糖生成,提高外周組織的糖利用從而降低血糖。其被認為是通過(guò)使涉及產(chǎn)生胰島素抵抗性的主要因素的細胞內胰島素信息傳遞機制正常化而產(chǎn)生作用。

⑴通過(guò)對只采用飲食療法和/或運動(dòng)療法的2型糖尿病患者1日1次服用吡格列酮30mg12周,進(jìn)行雙盲對照試驗,確認空腹血糖和HbAlc下降,及1,5脫水葡萄糖醇(1,5-AG)升高。

⑵使用飲食療法和/或運動(dòng)療法加磺酰脲類(lèi)藥物的2型糖尿病患者,合并服用本品1日1次30mg連續12周,進(jìn)行雙盲對照試驗,確認空腹血糖和HbAlc下降,及1,5脫水葡萄糖醇(1,5-AG)升高,血中胰島素降低。

⑶使用飲食療法和/或運動(dòng)療法加伏格列波糖的2型糖尿病患者,合并服用本品1日1次30mg連續16周,進(jìn)行雙盲對照試驗,確認空腹血糖和HbAlc下降。

⑷對有胰島素抵抗性肥胖型2型糖尿病模型動(dòng)物(KKAy小鼠、Wistar肥胖大鼠),吡格列酮使高血糖和高胰島素血癥減輕。另外,吡格列酮對胰島素缺乏的1型糖尿病大鼠(鏈脲霉素糖尿病大鼠)的高血糖及健康大鼠(Sprague-Dawley大鼠)的正常血糖無(wú)作用。

以上的內容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答,如想對本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢(xún)在線(xiàn)客服,或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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