每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，孕婦可以服用那格列奈片嗎？

體內及體外的試驗得出的數據表明那格列奈主要通過(guò)細胞色素P450酶CYP2C9（70%）代謝，部分通過(guò)CYP3A4（30%）代謝。那格列奈能夠抑制甲苯磺丁脲（一種CYP2C9的底物）在體外的代謝。體外實(shí)驗表明該藥對CYP3A4的代謝反應無(wú)抑制作用。這些發(fā)現說(shuō)明，該藥與其它藥物間出現具有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)方面相互作用的潛在可能性較低。

那格列奈對下列藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征無(wú)影響：華法令（CYP3A4和CYP2C9的底物）、雙氯芬酸（CYP2C9的底物）、曲格列酮（CYP3A4誘導劑）和地高辛。因此合用時(shí)無(wú)論那格列奈、地高辛、華法令或雙氯芬酸均無(wú)需調整劑量。同樣，那格列奈與其它口服抗糖尿病藥物，如與二甲雙胍或格列苯脲間不存在具有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。

那格列奈片與苯磺唑酮（高效選擇性CYP2C9抑制劑）聯(lián)合用藥，可以觀(guān)察到健康的受試者的那格列奈AUC(28%)有一定的增加，而平均Cmax及消除半衰期沒(méi)有變化。當那格列奈與CYP2C9抑制劑聯(lián)合用藥時(shí)，藥物作用時(shí)間延長(cháng)和低血糖的危險不能排除。

那格列奈對小鼠和兔無(wú)致畸作用。尚無(wú)妊娠婦女服此藥的經(jīng)驗,因此,無(wú)法估計人類(lèi)妊娠時(shí)那格列奈的安全性。與其它口服抗糖尿病藥物一樣,妊娠時(shí)不推薦使用那格列奈。

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（實(shí)習編輯：李建雄）