鹽酸普拉克索片(森福羅)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/7/18 12:00:51

導讀：

藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么鹽酸普拉克索片(森福羅)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

鹽酸普拉克索片(森福羅)口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%，最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現。與食品一起服用不會(huì )降落普拉克索接收的程度，但會(huì )降落其接收速率。普拉克索顯現出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿程度差別很小。

在人的身材內，普拉克索的血漿蛋白連絡(luò )度很低（小于20%），分布容量很大年夜（400普拉克索在男的體內的代謝程度很低。）以原型從腎臟分泌是普拉克索的首要清除門(mén)路。14D標記的藥物大年夜約有90%是通過(guò)腎分泌的，糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大年夜約為500ml/分鐘，腎臟清除率大年夜約為400ml/分鐘。年青人和耆老的普拉克索清除半衰期（t1/2）從8-12鐘頭不等。

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(實(shí)習編緝：羅海媚)

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