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呋喃妥因腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/5 9:54:00
    導讀:呋喃妥因腸溶膠囊微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。

了解好藥物的藥代動(dòng)力學(xué)才能使用好藥物,切勿亂使用藥物。那么,呋喃妥因腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

呋喃妥因腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:

呋喃妥因腸溶膠囊微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。血清蛋白結合率為60%。半衰期(t1/2)為0.3~1小時(shí)。腎小球濾過(guò)為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經(jīng)尿排出,大結晶型的排泄較慢。本品亦可經(jīng)膽汁排泄,并經(jīng)透析清除。

值得注意的是,1個(gè)月以?xún)鹊男律鷥航谩?/p>

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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