恩替卡韋分散片適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么，恩替卡韋分散片的禁用人群會(huì )有什么呢？

恩替卡韋分散片在達到血漿峰濃度后，恩替卡韋分散片的血藥濃度以雙指數方式下降，恩替卡韋分散片達到終末清除半衰期約需128－149小時(shí)。恩替卡韋分散片的藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。恩替卡韋分散片主要以原形通過(guò)腎臟清除，恩替卡韋分散片的清除率為給藥量的62－73%。恩替卡韋分散片對腎清除率為360－471mL/min，且不依賴(lài)于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球濾過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

恩替卡韋分散片對健康人群口服用藥后，恩替卡韋分散片被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋分散片每天給藥一次，6－10天后可達穩態(tài)，累積量約為兩倍。恩替卡韋分散片進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0－1.5小時(shí)），Cmax降低44－46%，恩替卡韋分散片的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）降低18－20%。恩替卡韋分散片應空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

恩替卡韋分散片的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，恩替卡韋分散片表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量，這恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。恩替卡韋分散片的體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀(guān)察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀(guān)察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。

對恩替卡韋或制劑中任何成份過(guò)敏者禁用恩替卡韋分散片。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）