瑞格列奈片的藥物相互作用有哪些？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/6/26 15:35:25

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，瑞格列奈片的藥物相互作用是有哪些？

瑞格列奈片的藥物相互作用：

體外研究表明，瑞格列奈的代謝受CYP2C8和CYP3A4的影響。

在健康志愿者中開(kāi)展的臨床研究數據表明，CYP2C8是瑞格列奈的代謝過(guò)程中起主要作用的酶，而CYP3A4強抑制劑的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP3A4的影響將會(huì )相對增強。因此瑞格列奈的代謝和清除可能會(huì )由于細胞色素酶P450的抑制或誘導作用而發(fā)生改變。因此，與瑞格列奈同時(shí)使用CYP2C8和CYP3A4抑制劑時(shí)應格外謹慎。

一項在健康志愿者中開(kāi)展的藥物相互作用研究表明，CYP2C8抑制劑吉非貝齊（每日兩次，每次600mg）與瑞格列奈（單劑量0.25mg）同服，可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍，Cmax增加2.4倍，清除半衰期（t1/2）從1.3小時(shí)延長(cháng)到3.7小時(shí)。這可能導致瑞格列奈降糖作用增強及作用時(shí)間延長(cháng)。

因此，應避免將吉非貝齊與瑞格列奈合用。如果必須合用，應嚴密監測患者的血糖水平，因為二者合用時(shí)可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。

在同一研究中，瑞格列奈與吉非貝齊和CYP3A4抑制劑伊曲康唑合用顯示出更強的降糖作用，瑞格列奈AUC增加19.4倍，半衰期從1.3小時(shí)延長(cháng)到6.1小時(shí)。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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