使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,瑞格列奈片的藥物相互作用是有哪些?
瑞格列奈片的藥物相互作用:體外研究表明,瑞格列奈的代謝受CYP2C8和CYP3A4的影響。
在健康志愿者中開(kāi)展的臨床研究數據表明,CYP2C8是瑞格列奈的代謝過(guò)程中起主要作用的酶,而CYP3A4強抑制劑的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制,CYP3A4的影響將會(huì )相對增強。因此瑞格列奈的代謝和清除可能會(huì )由于細胞色素酶P450的抑制或誘導作用而發(fā)生改變。因此,與瑞格列奈同時(shí)使用CYP2C8和CYP3A4抑制劑時(shí)應格外謹慎。
一項在健康志愿者中開(kāi)展的藥物相互作用研究表明,CYP2C8抑制劑吉非貝齊(每日兩次,每次600mg)與瑞格列奈(單劑量0.25mg)同服,可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍,Cmax增加2.4倍,清除半衰期(t1/2)從1.3小時(shí)延長(cháng)到3.7小時(shí)。這可能導致瑞格列奈降糖作用增強及作用時(shí)間延長(cháng)。
因此,應避免將吉非貝齊與瑞格列奈合用。如果必須合用,應嚴密監測患者的血糖水平,因為二者合用時(shí)可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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