多潘立酮片為胃病用藥。直接作用于胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動(dòng)和張力，促進(jìn)胃排空，增加胃竇和十二指腸運動(dòng)，協(xié)調幽門(mén)的收縮，同時(shí)也能增強食道的蠕動(dòng)和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐。

那么，多潘立酮片宜飯前或飯后服用？

口服藥物很多是經(jīng)過(guò)胃腸吸收，而后作用于全身，或留在胃腸道作用于胃腸局部。根據藥物的性質(zhì)、作用部位和副作用又分為飯前服或飯后服。考慮對胃的剌激性問(wèn)題，凡是對胃有剌激的藥物都應該在飯后服用。

多潘立酮片用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。用法用量：口服。成人一次1片，一日3次，飯前15－30分鐘服用。

多潘立酮片空腹口服后吸收迅速，30-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會(huì )影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時(shí)，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長(cháng)。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進(jìn)行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式，而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4，CYP1A2和CYP2E1。通過(guò)尿液排泄總量為31%，原形藥占1%；糞便排泄總量66%，原形藥占10%。

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（實(shí)習編輯：陳生）