使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，多潘立酮片的藥理毒理是如何？

多潘立酮片的藥理毒理：1.藥理作用

本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強胃蠕動(dòng)，促進(jìn)兩排空，協(xié)調胃與十二指腸運動(dòng)，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。

本品不易透過(guò)血腦屏障。動(dòng)物試驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，同時(shí)顯示出多潘立酮對外周多巴胺受體有極強的作用。在使用者（尤其成人)中罕見(jiàn)錐體外系反應，但多潘立酮會(huì )促進(jìn)腦垂體催乳素的釋放。其抗催吐作用主要是由于其對外周多巴胺受體及血腦屏障外的化學(xué)感受器觸發(fā)區多巴胺受體的雙重阻滯作用。

2.毒理研究

在一項用大鼠進(jìn)行的研究中，在對母體產(chǎn)生毒性的較髙劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的試驗中，未發(fā)現此現象。

在體外和體內電生理學(xué)研究中，多潘立酮在高濃度下可能會(huì )延長(cháng)QTc間期。

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（實(shí)習編輯：李建雄）