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多潘立酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/14 14:22:08
    導讀:多潘立酮片空腹口服后吸收迅速,30-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會(huì )影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么,多潘立酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

多潘立酮片為胃腸促動(dòng)力藥類(lèi)非處方藥藥品。用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。用法用量:口服。成人一次1片,一日3次,飯前15-30分鐘服用。

多潘立酮片空腹口服后吸收迅速,30-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會(huì )影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品,血漿半衰期為7-9小時(shí),嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長(cháng)。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進(jìn)行的體外代謝試驗表明,CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式,而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4,CYP1A2和CYP2E1。通過(guò)尿液排泄總量為31%,原形藥占1%;糞便排泄總量66%,原形藥占10%。

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(實(shí)習編輯:陳生)

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