多潘立酮片治療是由上海市華氏制藥有限公司天平制藥廠(chǎng)出品的藥品，功效顯著(zhù)，價(jià)格優(yōu)惠，是網(wǎng)上暢銷(xiāo)的藥品之一。那么，多潘立酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？下面讓小編為你介紹吧。

多潘立酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

本品空腹口服后吸收迅速，30-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會(huì )影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時(shí)，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長(cháng)。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進(jìn)行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式，而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4，CYP1A2和CYP2E1。通過(guò)尿液排泄總量為31%，原形藥占1%；糞便排泄總量66%，原形藥占10%。

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溫馨提示：服用者務(wù)必看清注意事項進(jìn)行服用，祝身體健康!

(實(shí)習編輯：盧錦銳)