藥物的藥代動(dòng)力學(xué)是藥物的基本，想要正確用藥了解好藥物的詳細信息是必要的。那么，阿奇霉素分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？
阿奇霉素分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時(shí)間為2.5-2.6小時(shí)，血藥峰濃度(Cmax)為0.4-0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10-100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35-48小時(shí)，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時(shí)內約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02μg/ml時(shí)，血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時(shí)，血清蛋白結合率為7%。
另外，建議你，由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪(fǎng)肝功能。
為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。
（實(shí)習編輯：李嘉穎）
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