羅紅霉素膠囊,口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。那么,羅紅霉素膠囊的藥理毒理是如何?
羅紅霉素膠囊的藥理毒理是:
羅紅霉素膠囊為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜,在接近供體("P"位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至"P"位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位("A"位)至"P"位的轉移,因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。
最后,建議你,如老年人的藥動(dòng)學(xué)無(wú)明顯改變,不需調整劑量。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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