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羅紅霉素膠囊藥理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/1/14 11:41:00
    導讀:羅紅霉素膠囊(京新)內容物為白色或類(lèi)白色粉末和顆粒。對該品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。禁忌與麥角胺,二氫麥角胺配伍。那么羅紅霉素膠囊藥理是怎樣?

羅紅霉素膠囊(京新)內容物為白色或類(lèi)白色粉末和顆粒。對該品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。禁忌與麥角胺,二氫麥角胺配伍。那么羅紅霉素膠囊藥理是怎樣?

羅紅霉素膠囊的藥理是:

本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

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(實(shí)習編輯:鄧潔梅)

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