使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，卡托普利片的藥理毒性是怎么樣的？

本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6～12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過(guò)血腦屏障。本品可通過(guò)乳汁分泌，可以通過(guò)胎盤(pán)。

卡托普利片的藥理毒性：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管嵌壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。

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（實(shí)習編輯：王博英）