枸櫞酸西地那非片的主要成份為枸櫞酸西地那非。適用于治療勃起功能障礙。那么，使用枸櫞酸西地那非片過(guò)量會(huì )怎樣呢？

枸櫞酸西地那非片口服或靜脈給藥后，枸櫞酸西地那非片主要以代謝產(chǎn)物的形式從糞便中排泄（約為口服劑量的80％），枸櫞酸西地那非片一小部分從尿中排泄（約為口服劑量的13％）。枸櫞酸西地那非片通過(guò)人群藥代動(dòng)力學(xué)研究得到的患者藥代動(dòng)力學(xué)參數值和健康志愿者相似。枸櫞酸西地那非片藥代動(dòng)力學(xué)參數在推薦劑量范圍內與劑量成比例。枸櫞酸西地那非片的消除以肝臟代謝為主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)與西地那非近似。

枸櫞酸西地那非片主要通過(guò)肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4（主要途徑）和細胞色素P4502C9（次要途徑）清除。枸櫞酸西地那非片主要循環(huán)代謝產(chǎn)物是西地那非的N－去甲基化物，后者將被進(jìn)一步的代謝。枸櫞酸西地那非片的N－去甲基代謝產(chǎn)物具有與西地那非相似的PDE選擇性，枸櫞酸西地那非片在體外，它對PDE5的作用強度約為西地那非的50％。枸櫞酸西地那非片的代謝產(chǎn)物的血漿濃度約為西地那非的40％，故枸櫞酸西地那非片的藥理作用大約有20％來(lái)自于其代謝產(chǎn)物。

枸櫞酸西地那非片的藥物過(guò)量：當發(fā)生藥物過(guò)量時(shí)，應根據需要采取常規支持療法。因西地那非與血漿蛋白結合率高，故腎臟透析不會(huì )增加清除率。

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（實(shí)習編緝：張桂平）