藥物的改變可能是因為有變質(zhì)的情況,那么，鹽酸普羅帕酮片的性狀是怎么樣的?

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時(shí)抗心律失常作用達峰效，作用可持續8小時(shí)以上，其生物利用度呈劑量依賴(lài)性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。

鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會(huì )提高。肝功能下降也會(huì )增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)為非線(xiàn)性。該藥半衰期為3.5～4小時(shí)。本品經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過(guò)透析排出。

性狀（character）:是指生物的形態(tài)結構，生理特征，行為習慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。有的是形態(tài)特征（如豌豆種子的顏色，形狀），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行為方式（如狗的攻擊性，服從性），等等。在孟德?tīng)栆院蟮倪z傳學(xué)中把作為表型的顯示的各種遺傳性質(zhì)稱(chēng)為性狀。在諸多性狀中只著(zhù)眼于一個(gè)性狀，即單位性狀進(jìn)行遺傳學(xué)分析已成一種遺傳學(xué)研究中的常規手段。

鹽酸普羅帕酮片的性狀：白色或類(lèi)白色片。

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（實(shí)習編輯：王博英）