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鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/3 10:49:26
    導讀:鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué):口服后吸收完全,單劑量口服0.2g后,血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L,達峰時(shí)間(Tmax)約為1小時(shí)。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時(shí)。蛋白結合率約為30%~40%。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué):口服后吸收完全,單劑量口服0.2g后,血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L,達峰時(shí)間(Tmax)約為1小時(shí)。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時(shí)。蛋白結合率約為30%~40%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時(shí)內尿中排出量約為給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥后72小時(shí)內累積排出量少于給藥量的4%。

據國外資料報道:健康成人單次口服左氧氟沙星膠囊0.2g(以C18H20FN3O4計)后0.67±0.15小時(shí)可達血藥峰濃度。Cmax2.92±0.54ug/ml,消除半衰期為6小時(shí),國外資料單次靜注左氧氟沙星0.3g和相同劑量口服給藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數相似。

左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原形由尿中排出,口服給藥后48小時(shí)內,尿中原形藥排出量約占給藥量的87%;72小時(shí)內糞便中的排出藥量少于給藥量的4%;約5%的藥物以無(wú)活性代謝物的形式由尿中排出。

腎功能減退的患者左氧氟沙星清除率下率,消除半衰期延長(cháng),為避免藥物蓄積,應進(jìn)行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析(CAPD)不影響左氧氟沙星從體內排除。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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