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利培酮片的藥物相互作用是有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/21 10:23:57
    導讀:卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用本品的劑量,必要時(shí)可減量。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,利培酮片也不列外,那么,利培酮片的藥物相互作用是有哪些呢?

利培酮片的藥物相互作用:

1.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險,鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用,在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。

3.卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用本品的劑量,必要時(shí)可減量。

4.托吡酯略微降低利培酮的生物利用度,對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此,該相互作用基本上不具有臨床意義。

5.酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥,三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度,但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度,但對但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西汀(CYPD6抑制劑)可增加本品的血藥濃度,但對其抗精神病活性成份需要濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí),醫生應重新確定本品的劑量。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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