利培酮片為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。經(jīng)口服后可被完全吸收，并在1-2小時(shí)內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響。那么，利培酮片藥物相互作用是怎樣呢？

利培酮片活性成份：利培酮。

利培酮片治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作推薦起始劑量每日1次，每次1～2mg，劑量可根據個(gè)體需要進(jìn)行調整。劑量增加的幅度為每日1～2mg，劑量增加至少隔日或間隔更多天數進(jìn)行。大多數患者的理想劑量為每日2～6mg。在所有的對癥治療期間，應不斷地對是否需要繼續使用本品進(jìn)行評價(jià)。

利培酮片藥物相互作用是：

1.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險，鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。

3.卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度，一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑，則應重新確定使用本品的劑量，必要時(shí)可減量。

4.托吡酯略微降低利培酮的生物利用度，對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。

5.酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥，三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西汀（CYPD6抑制劑）可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份需要濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫生應重新確定本品的劑量。紅霉素（CYP3A4抑制劑）不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病。

方舟健客藥店以經(jīng)營(yíng)腫瘤、肝病、神經(jīng)精神、眼科、風(fēng)濕免疫、皮膚性病等疾病專(zhuān)科藥品為特色做網(wǎng)絡(luò )的推廣，并在醫藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識水平，熱情專(zhuān)業(yè)的服務(wù)態(tài)度，以及完善的服務(wù)流程等方面獲得顧客信賴(lài)。同時(shí)也更注重網(wǎng)絡(luò )推廣及服務(wù)的個(gè)性化和持續性。歡迎您撥打方舟健客的訂購熱線(xiàn)400-086-5111進(jìn)行訂購!

（實(shí)習編緝：鐘燕冰）