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替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/12 13:41:51
    導讀:替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:替硝唑片口服后吸收完全,健康女性單劑量口服2g后達峰時(shí)間(Tmax)為2小峰濃度(Cmax)為51mg/L。

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替硝唑片,有效期是24個(gè)月,生產(chǎn)企業(yè)是濟南利民制藥有限責任公司。那么,替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

替硝唑片批準文號是國藥準字H20044946,能用于結腸直腸手術(shù)、婦產(chǎn)科手術(shù)及口腔手術(shù)等的術(shù)前預防用藥。

替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

替硝唑片口服后吸收完全,健康女性單劑量口服2g后達峰時(shí)間(Tmax)為2小峰濃度(Cmax)為51mg/L。替硝唑排泄緩慢,口服2g后24小時(shí)、48小時(shí)及72小時(shí)血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分布廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無(wú)炎癥時(shí)腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關(guān)。替硝唑可通過(guò)血胎盤(pán)屏障,在胎兒及胎盤(pán)中可達高濃度。蛋白結合率為12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.6~13.3小時(shí),平均為12.6小時(shí)。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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