鹽酸雷尼替丁膠囊為膠囊劑，其內容物為類(lèi)白色或淡黃色粉末。主要成份為鹽酸雷尼替丁。那么，鹽酸雷尼替丁膠囊的不良反應會(huì )有什么呢？

鹽酸雷尼替丁膠囊在體內分布廣泛，鹽酸雷尼替丁膠囊的表觀(guān)分布容積(Vd)為1.1～1.9L/Kg，鹽酸雷尼替丁膠囊可以通過(guò)血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30～1/20。鹽酸雷尼替丁膠囊30%經(jīng)肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，鹽酸雷尼替丁膠囊50%以原形自腎隨尿排出。鹽酸雷尼替丁膠囊的半衰期(t1/2)為2～3小時(shí)，鹽酸雷尼替丁膠囊與西咪替丁相似，鹽酸雷尼替丁膠囊用于腎功能不全時(shí)，半衰期相應延長(cháng)。鹽酸雷尼替丁膠囊可經(jīng)胎盤(pán)轉運，乳汁內藥物濃度高于血漿。

鹽酸雷尼替丁膠囊具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。鹽酸雷尼替丁膠囊可以抑制胃酸作用，鹽酸雷尼替丁膠囊以摩爾計為西咪替丁的5倍～12倍。鹽酸雷尼替丁膠囊為強效的H2受體阻滯劑。鹽酸雷尼替丁膠囊口服后自胃腸道吸收迅速，鹽酸雷尼替丁膠囊的生物利用度(F)約為50%，鹽酸雷尼替丁膠囊的血藥濃度達峰時(shí)間(Tmax)1～2小時(shí)，鹽酸雷尼替丁膠囊的血漿蛋白結合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml。鹽酸雷尼替丁膠囊的不良反應是：

1．常見(jiàn)的有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。

2．與西咪替丁相比，損傷腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)的不良作用較輕。

3．少數患者服藥后引起輕度肝功能損傷，停藥后癥狀即消失，肝功能也恢復正常。曾懷疑可能系藥物過(guò)敏反應，與藥物的用量無(wú)關(guān)。

4．長(cháng)期服用因可持續降低胃液酸度，而利于細菌在胃內繁殖，從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）