阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊為復方制劑，每粒含雙嘧達莫100mg和阿司匹林12.5mg。禁用于對阿司匹林或雙嘧達莫過(guò)敏者。那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊會(huì )出現什么肝膽系統異常呢？
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊為膠囊劑，內容物為白色薄膜衣片和黃色微丸。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者，降低腦卒中或腦卒中再發(fā)的危險。
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊為雙嘧達莫與阿司匹林組成的復方制劑。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊旳抗血栓作用為雙嘧達莫和阿司匹林的聯(lián)合抗血小板作用。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的作用機理為阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊在治療濃度（0.5-1.9ug/ml）時(shí)，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊可劑量依賴(lài)性地抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，導致局部腺苷濃度增高。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊作用于血小板的A2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷（cAMP)水平升高。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊通過(guò)這一機制，血小板活性因子、膠原和二磷酸腺苷等剌激引起的血小板聚集受到抑制。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊可以抑制多種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊在治療濃度時(shí)，雙嘧達莫抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但對cAMP-PDE旳抑制作用較弱，因而強化內皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊中的阿司匹林的作用機理為：阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2（一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導劑）的產(chǎn)生。
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的肝膽系統異常：膽石癥、黃疸、肝功能異常。
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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）
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