阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊為復方制劑，適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者。那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的心律失常有什么呢？
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊在治療濃度時(shí)，雙嘧達莫抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但對cAMP-PDE旳抑制作用較弱，因而強化內皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊中的阿司匹林的作用機理為：阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2（一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導劑）的產(chǎn)生。
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊中阿司匹林與雙嘧達莫間無(wú)顯著(zhù)的相互作用。各成分的動(dòng)力學(xué)參數并未因合并給藥（如阿司達莫緩釋膠囊）而發(fā)生改變。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊多劑量口服后，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的血藥濃度達峰時(shí)間為2.7±0.4小時(shí)，第4、5天血藥濃度達穩態(tài)，穩態(tài)峰濃度為1253.9±425.4ug/L，平均血藥濃度為469.5±225.1ug/L。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊食物對其吸收的影響尚不清楚。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊具有高度親水性（logP=3.71，PH=7），但是動(dòng)物研究結果顯示雙嘧達莫基本上不透過(guò)血－腦屏障。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊穩態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達莫與血漿蛋白結合，主要為α1-酸醣蛋白及白蛋白。
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的心率及心律失常：心動(dòng)過(guò)速、心悸、心律失常、室上性心動(dòng)過(guò)速。
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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）
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