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西咪替丁片藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/7 20:32:14
    導讀:西咪替丁片廣泛分布于全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經(jīng)腎排泄。24小時(shí)后口服量的約48%以原形自腎排出;10%可從糞便排出。

西咪替丁片用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。那么,西咪替丁片藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

西咪替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

西咪替丁片廣泛分布于全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經(jīng)腎排泄。24小時(shí)后口服量的約48%以原形自腎排出;10%可從糞便排出。本品可經(jīng)血液透析清除。腎功能正常時(shí)半衰期為2小時(shí),肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期為2.9小時(shí),當<20ml/分時(shí)為3.7小時(shí),腎功能不全時(shí)為5小時(shí)。本品可經(jīng)胎盤(pán)轉運和從乳汁排出。

西咪替丁片口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時(shí)間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44ug/ml,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時(shí)。

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(實(shí)習編輯:劉子軒)

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