氨基糖苷類(lèi)抗生素是由氨基糖與氨基環(huán)醇通過(guò)氧橋連接而成的苷類(lèi)抗生素。有來(lái)自鏈霉菌的鏈霉素等、來(lái)自小單孢菌的慶大霉素等天然氨基糖苷類(lèi)，還有阿米卡星等半合成氨基糖苷類(lèi)。頭孢呋辛酯片(達力新)的主要成分為頭孢呋辛酯。分子式：C20H22N4O10S，分子量：510.48，為薄膜衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色。頭孢呋辛酯片和氨基糖苷類(lèi)抗生素可以合用嗎？

“藥到病除”是藥物的治療目的，呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒性藥物與頭孢呋辛酯片(達力新)合用有增加腎毒性的可能。

頭孢呋辛酯片(達力新)為第二代頭孢菌素類(lèi)抗生素。口服經(jīng)胃腸道吸收后，在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。對革蘭陽(yáng)性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差，但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β內酰胺酶顯得相當穩定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外，其他陽(yáng)性球菌（包括厭氧球菌）對頭孢呋辛酯片(達力新)均敏感。頭孢呋辛酯片(達力新)對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差，1～2mg/L的頭孢呋辛酯片(達力新)可分別抑制對青霉素敏感和耐藥的全部金黃色葡萄球菌。對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性，大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對頭孢呋辛酯片(達力新)敏感；吲哚陽(yáng)性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動(dòng)桿菌屬對頭孢呋辛酯片(達力新)的敏感性差，沙雷菌屬多數耐藥，銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對頭孢呋辛酯片(達力新)耐藥。頭孢呋辛酯片(達力新)的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）