阿司匹林腸溶膠囊的作用機理是使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化，抑制環(huán)內過(guò)氧化物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。那么，阿司匹林腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

阿司匹林腸溶膠囊主要成分是阿司匹林，其化學(xué)名稱(chēng)為：2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式：C9H8O4，分子量：180.16。主要用于抑制血小板聚集，減少動(dòng)脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時(shí)性腦缺血或中風(fēng)發(fā)生。

阿司匹林腸溶膠囊口服后大部分在小腸上部吸收，約6小時(shí)內濃度達高峰，吸收后迅分布到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分為龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。

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（實(shí)習編輯：文輝）