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甲磺酸左氧氟沙星片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/24 10:48:25
    導讀:甲磺酸左氧氟沙星片(利復星)口服后吸收完全,單劑量口服0.2g后,血藥峰濃(Cmax)約為2.9mg/L。

甲磺酸左氧氟沙星片(利復星)具有廣譜抗菌作用,抗菌作用強,對多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽(yáng)性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。甲磺酸左氧氟沙星片(利復星)為氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過(guò)抑制細菌DNA旋轉酶的活性,阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。甲磺酸左氧氟沙星片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

甲磺酸左氧氟沙星片(利復星)的藥代動(dòng)力學(xué)如下:

1.口服后吸收完全,單劑量口服0.2g后,血藥峰濃(Cmax)約為2.9mg/L,達峰時(shí)間(tmax)約為1小時(shí)。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時(shí)。蛋白結合率約為30%~40%。

2.甲磺酸左氧氟沙星片(利復星)吸收后廣泛分布至各組織、體液,在扁桃體前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。

3.甲磺酸左氧氟沙星片(利復星)主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時(shí)內尿中排出量約為給藥量的80%~90%。甲磺酸左氧氟沙星片(利復星)以原形自糞便中排出少量,給藥后72小時(shí)內累積排出量少于給藥量的4%。

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(實(shí)習編輯:孫媛媛)

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