利魯唑片,可減少記憶功能損傷及海馬錐體神經(jīng)元的變性,這更進(jìn)一步提示利魯唑片與谷氨酸之間的關(guān)系。那么,利魯唑片的藥代動(dòng)力學(xué)特性如何的?
吸收:利魯唑口服后吸收迅速,并于60至90分鐘內達最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大約劑量的90%被吸收,絕對生物利用度為60±18%。在高脂飲食的同時(shí)服用利魯唑,其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲線(xiàn)下面積降低17%)。
本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性是非劑量依賴(lài)性的。重復劑量給藥時(shí)(50mg利魯唑片,每日兩次,十天療程),利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍,并于5日內達到穩態(tài)期。
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(實(shí)習編輯:劉子軒)
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