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服用克拉霉素分散片會(huì )發(fā)生過(guò)敏反應嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/19 10:36:46
    導讀:過(guò)敏反應發(fā)生的機理是一個(gè)復雜和抽象的過(guò)程,克拉霉素分散片(冰克)的不良反應可能發(fā)生過(guò)敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過(guò)敏及Stevens-Johnson癥。

過(guò)敏反應是指已產(chǎn)生免疫的機體在再次接受相同抗原刺激時(shí)所發(fā)生的組織損傷或功能紊亂的反應。反應的特點(diǎn)是發(fā)作迅速、反應強烈、消退較快;一般不會(huì )破壞組織細胞,也不會(huì )引起組織損傷,有明顯的遺傳傾向和個(gè)體差異。克拉霉素分散片(冰克)適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。3.皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎宮頸炎等。5.也用于軍團菌感染,或與其他藥物聯(lián)合用于鳥(niǎo)分枝桿菌感染、幽門(mén)螺桿菌感染的治療。服用克拉霉素分散片會(huì )發(fā)生過(guò)敏反應嗎?

克拉霉素分散片(冰克)口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時(shí)口服250mg,在2~3天內達到穩態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時(shí)口服500mg,藥物在穩定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。體內分布廣泛,鼻黏膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率為65%~75%。其主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內酯類(lèi)活性作用的14-羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2b)為4.4小時(shí);每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)為3~4小時(shí),其代謝物為5~6小時(shí);每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)為5~7小時(shí),其代謝物為6.9~8.7小時(shí)。經(jīng)口服或靜脈注入14C標記的克拉霉素,5日內自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。克拉霉素分散片(冰克)的不良反應如下:

1.主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。

2.可能發(fā)生過(guò)敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過(guò)敏及Stevens-Johnson癥。

3.偶見(jiàn)肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。

4.曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統副作用的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺(jué)、惡夢(mèng)或意識模糊,然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

為了您的用藥安全,使用前可詢(xún)問(wèn)醫師相關(guān)事宜,嚴格遵照醫囑,切勿隨意用藥。亦可求助于方舟健客上藥店,咨詢(xún)相關(guān)藥物信息以及選購正規藥物。您可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111,我們會(huì )有專(zhuān)業(yè)的人士為您解答。

(實(shí)習編輯:孫媛媛)

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