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阿奇霉素干混懸劑不宜與什么藥物同時(shí)服用呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/13 23:20:38
    導讀:阿奇霉素干混懸劑為15元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。阿奇霉素干混懸劑單劑口服0.5g后,達峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。

阿奇霉素干混懸劑為白色或類(lèi)白色混懸顆粒。用于治療肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。那么,阿奇霉素干混懸劑不宜與什么藥物同時(shí)服用呢?

阿奇霉素干混懸劑為15元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。阿奇霉素干混懸劑的體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見(jiàn)致病菌有抗菌作用,阿奇霉素干混懸劑對革蘭陽(yáng)性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、和其他鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌有抗菌作用。

阿奇霉素干混懸劑對于耐紅霉素的革蘭陽(yáng)性細菌,包括糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現交叉耐藥性。阿奇霉素干混懸劑對革蘭陰性需氧菌:流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他摩拉菌、不動(dòng)桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類(lèi)志賀吡鄰單胞菌呈現交叉耐藥性。

阿奇霉素干混懸劑口服后迅速吸收,阿奇霉素干混懸劑的生物利用度為37%。阿奇霉素干混懸劑單劑口服0.5g后,達峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。阿奇霉素干混懸劑在體內分布廣泛,阿奇霉素干混懸劑在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。

阿奇霉素干混懸劑不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時(shí)服用,后者可降低本品的血藥峰濃度;必須合用時(shí),本品應在服用上述藥物前1小時(shí)或后2小時(shí)給予。

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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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