苯丙酮尿癥(phenylketonuria，PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase，PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病，在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見(jiàn)。本病遺傳方式為常染色體隱性遺傳，臨床表現不均一，主要臨床特征為智力低下，精神神經(jīng)癥狀，濕疹，皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等，腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療，則前述臨床表現可不發(fā)生，智力正常，腦電圖異常也可得到恢復。那么，苯丙酮尿癥可以吃吡拉西坦片嗎？

吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)是：口服本品后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過(guò)血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過(guò)胎盤(pán)屏障。口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期T1/2為5～6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

目前并沒(méi)有關(guān)于苯丙酮尿癥可以吃吡拉西坦片的報道，如需服用，應仔細的咨詢(xún)醫生，在醫生的指導下進(jìn)行。此外，吡拉西坦片能長(cháng)期服用，因為因為腦血管病患者發(fā)病后半年為最佳恢復期，一般主張患者急性腦血管病后最多可連續服用半年。作為促智藥治療各種癡呆可長(cháng)期服用無(wú)明顯副作用。

任何藥物都具有兩面性。平時(shí)我們在應用藥物治療疾病的時(shí)候，如果使用的不合理、不正確的話(huà)，治病的藥物就會(huì )變成致病的毒藥了。如“水能浮舟也能覆舟”。因此，無(wú)論作為醫生或患者我們在使用藥物時(shí)，不但要熟悉藥物的適應癥、用法及用量、禁忌癥等，還必須了解藥物的毒副作用。更多的吡拉西坦片的信息，您也可以仔細閱讀其說(shuō)明書(shū)，或向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà)：400—6666—800。

（實(shí)習編輯：詹曉燕）