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替硝唑片與西咪替丁同用會(huì )怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/25 23:14:37
    導讀:替硝唑片對原蟲(chóng)及厭氧菌有較高活性。口服每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑片抗阿米巴原蟲(chóng)的機制為抑制其氧化還原反應反應,使原蟲(chóng)的氮鏈發(fā)生斷裂,從而殺死原蟲(chóng)。

替硝唑片

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替硝唑片的主要成份為替硝唑。替硝唑片對阿米巴包囊作用不大,宜加用殺包囊藥物。那么,替硝唑片與西咪替丁同用會(huì )怎樣呢?

替硝唑片口服后吸收完全,健康女性單劑量口服2g后達峰時(shí)間(Tmax)為2小峰濃度(Cmax)為51mg/L。替硝唑片排泄緩慢,口服2g后24小時(shí)、48小時(shí)及72小時(shí)血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。

替硝唑片對原蟲(chóng)及厭氧菌有較高活性。替硝唑片對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性,2~4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌;微需氧菌、幽門(mén)螺桿菌對其敏感。

替硝唑片的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過(guò)程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。替硝唑片抗阿米巴原蟲(chóng)的機制為抑制其氧化還原反應反應,使原蟲(chóng)的氮鏈發(fā)生斷裂,從而殺死原蟲(chóng)。

替硝唑片與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物同用時(shí),可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長(cháng)本品的血消除半衰期,應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如有疑問(wèn),歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線(xiàn)400-086-5111,方舟健客將有專(zhuān)家為你解答,祝君早日康復,生活愉快,謝謝。

(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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