克拉霉素膠囊為大環(huán)內酯類(lèi)藥物。主要成份為克拉霉素。化學(xué)名：6-O-甲基紅霉素。那么，克拉霉素膠囊的注意事項是怎樣呢？
克拉霉素膠囊與紅霉素之間有交叉耐藥性。克拉霉素膠囊的作用機制是通過(guò)阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結，抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。克拉霉素膠囊體內分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中，蛋白結合率為65%～75%。
克拉霉素膠囊除體外染色體畸變試驗一次是弱陽(yáng)性另一次為陰性結果外，其他體外致突變試驗如沙門(mén)菌/哺乳動(dòng)物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠顯性致死試驗和小鼠微核試驗均為陰性。
克拉霉素膠囊特點(diǎn)為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。克拉霉素膠囊的注意事項是：
1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。
2.腎功能?chē)乐負p害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者，須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次。重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。
3.本品與紅霉素及其他大環(huán)內酯類(lèi)藥物之間有交叉過(guò)敏和交叉耐藥性。
4.與別的抗生素一樣，可能會(huì )出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染，此時(shí)需要中止使用本品，同時(shí)采用適當的治療。
5.本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。
6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度
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（實(shí)習編緝：張桂平）
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