泮托拉唑腸溶片是一種新型的強力胃酸抑制劑，主要用于胃壁細胞，通過(guò)抑制膜離子/鉀離子一磷酸腺苷酶選擇性對胃酸分泌有明顯的抑制作用。

那么，泮托拉唑腸溶片含有激素嗎？

泮托拉唑腸溶片主要適用于十二指腸潰瘍，胃潰瘍，中、重度反流性食管炎等疾病的治療。可能減少生物利用度取決于胃內PH值的藥物的吸收。請注意，這也適用于口服本品之前的短暫時(shí)間內所應用的藥物。泮托拉唑的活性成份在肝臟內通過(guò)細胞色素P450酶系代謝，因此凡通過(guò)該酶系代謝的其它藥物均不能除外與之有相互作用的可能性。泮托拉唑與同時(shí)使用的抗酸藥也沒(méi)有相互作用。對泮托拉唑與同時(shí)服用的抗生素進(jìn)行人體動(dòng)力學(xué)研究，未發(fā)現有臨床意義的相互作用。

泮托拉唑腸溶片不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過(guò)肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過(guò)第II系統進(jìn)行代謝。本品的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

不會(huì )含有任何激素，患者可以放心使用，泮托拉唑腸溶片通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁上，降低壁細胞中的HK---ATP酶的活性，從而有效抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P450依賴(lài)性酶的抑制作用較弱。藥效是因人而異的，藥效的發(fā)揮和患者的身體素質(zhì)有很大的關(guān)系。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）