泛昔洛韋膠囊(彼欣)的主要成份為：泛昔洛韋。化學(xué)名：2-[2-（2-氨基-9H-嘌呤-9-基）乙基]-1，3-丙二醇-二乙酯，分子式：C14H19N5O4，分子量：321.34。藥品有效期是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。泛昔洛韋膠囊的有效期多久？

泛昔洛韋膠囊(彼欣)用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。為膠囊劑，內容物為白色或類(lèi)白色顆粒。泛昔洛韋膠囊(彼欣)口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明，本品的絕對生物利用度為77%±8%。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度（Cmax）為3.3±0.8mg/L，達峰時(shí)間為0.9±0.5小時(shí)，血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）為8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期（t1/2β）為2.3±0.4小時(shí)。當血藥濃度在0.1～20mg/L范圍內時(shí)，噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小于20%。全血/血漿分配比率接近于1。本品口服后在體內經(jīng)由醛類(lèi)氧化酶催化為噴昔洛韋而發(fā)生作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5%，血或尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋，主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。

藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。其具體標注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用數字和其他符號表示為“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。泛昔洛韋膠囊(彼欣)的有效期為24月，規格型號為0.125g*6s，鋁塑包裝，每盒6粒。執行標準為YBH13871579713，批準文號為國藥準字H20020184。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）