克拉霉素片的禁忌有：對大環(huán)內酯類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。克拉霉素禁止與下列藥物合用：阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。那么，克拉霉素片有什么注意事項？

克拉霉素片的主要成份為克拉霉素。化學(xué)名：6-O-甲基紅霉紊，分子式：C38H69NO13，分子量：747.96，為包衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。克拉霉素片用于對其敏感的致病菌引起的下列感染，包括：1下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎等；2、上呼吸道感染，如咽炎、鼻竇炎等；3、皮膚及軟組織感染，如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，生物利用度（F）為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時(shí)達血藥峰濃度（Cmax）2.2mg/L；每12小時(shí)口服250mg，在2～3天內達到穩態(tài)血濃度約為1mg/L，其代謝物（14-羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時(shí)口服500mg，藥物在穩定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。體內分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中，蛋白結合率為65%～75%。其主要代謝物是具有大環(huán)內酯類(lèi)活性作用的14-羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期（t1/2b）為4.4小時(shí)；每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期（t1/2b）為3～4小時(shí)，其代謝物為5～6小時(shí)；每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期（t1/2b）為4.5～4.8小時(shí)，其代謝物為6.9～8.7小時(shí)。經(jīng)口服或靜脈注入14C標記的克拉霉素，5日內自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。

警告：醫生在考慮給妊娠尤其是妊娠三個(gè)月的婦女服用克拉霉素時(shí)，應仔細權衡其利弊。據報道，幾乎所有的抗生素包括大環(huán)內酯類(lèi)可能會(huì )導致輕度至危及生命的假膜性大腸炎。克拉霉素主要由肝臟排泄，因此，對肝功能損傷的病人用藥應謹慎，中度至嚴重腎功能損傷的病人使用克拉霉素片應注意。應注意克拉霉素和其它大環(huán)內酯類(lèi)藥物的交叉耐藥性。如林可霉素和克林霉素。

其實(shí)正確使用藥物，都可以減少副作用的產(chǎn)生，所以患者在服用藥物之前都要認真了解下藥物的注意事項，才能有效地避免副作用對身體造成影響。購買(mǎi)時(shí)一定要咨詢(xún)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)人士。方舟健客真誠為您服務(wù)！您可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，我們會(huì )有專(zhuān)業(yè)的人士為您解答。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）