多潘立酮口腔崩解片升高催乳素水平，長(cháng)期用藥會(huì )維持高水平，但停藥后即可恢復正常。那么，孕婦使用多潘立酮口腔崩解片會(huì )怎樣呢？

多潘立酮口腔崩解片是外周性多巴胺受體拮抗劑，多潘立酮口腔崩解片不易通過(guò)血腦屏障，多潘立酮口腔崩解片對腦內多巴胺受體幾無(wú)拮抗作用，因此，一般無(wú)精神和中樞神經(jīng)的不良反應。多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分鐘可達血藥濃度峰值。除中樞神經(jīng)系統外，多潘立酮口腔崩解片在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在首過(guò)肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。

多潘立酮口腔崩解片幾乎全部在肝內代謝。CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去羥化作用主要形式。多潘立酮的半衰期約為7小時(shí)。多潘立酮口腔崩解片通過(guò)尿液排泄總量約31%，糞便排泄總量約66%。

多潘立酮口腔崩解片的孕婦用藥，本品用于孕婦的經(jīng)驗有限。在一項用大鼠進(jìn)行的研究中，在對母體產(chǎn)生毒性的較高劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示出生殖毒性。尚不清楚本品對人體的潛在危害。對于孕婦，只有在治療的收益大于可能的風(fēng)險時(shí)，才可謹慎使用本品。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）